Vuelven a operar los semáforos de salida Mil Cumbres, pero la zona continua con mucho tráfico por las obras de construcción del distribuidor

 

Lenta circulación en Av. Madero desde carpinteros de Paracho hacia gasolinera Poza Rica. Flujo contrario con aceptable circulación vehicular

 

Abundante carga vehicular desde casa de Gobierno hacia salida a Pátzcuaro. El carril contrario está más aceptable.

 

Precaución al circular entre ciudad industrial y distribuidor de salida a Charo por presencia de equinos que deambulan en la zona y se atraviesan entre los carriles.

Vacuna Covid-19: Moderna solicitará este lunes autorización a la FDA

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El análisis de eficacia del estudio de fase 3 de su vacuna incluyó a 30 mil participantes (Foto: Unsplash/@nci)
Morelia, Michoacán (MiMorelia.com).- Moderna dio a conocer que presentará este lunes a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) un análisis de eficacia primario en el estudio COVE de fase 3 de su vacuna contra Covid-19 para la autorización de su uso en casos de emergencia.

En un informe emitido a través de sus sitios oficiales, Moderna informó que la eficacia de su vacuna contra Covid-19 fue del 94.1% y la eficacia de la vacuna contra Covid-19 grave fue del 100%.

Con estos resultados la farmacéutica planea este lunes solicitar a la FDA la autorización de comercialización condicional con el Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) y avanzar con las siguientes revisiones. Según la compañía, el análisis de eficacia del estudio de fase 3 de su vacuna incluyó a 30 mil participantes, con una tolerancia generalmente buena y sin que se hayan identificado problemas de seguridad graves hasta la fecha. Moderna señaló que el estudio de la fase 3 superó los dos meses de seguimiento después de la vacunación, según lo exige la FDA de Estados Unidos para la autorización de uso de emergencia. Con información de Milenio Redacción/rmr